Hieronder vindt u twee uitgewerkte voorbeelden van de nieuwe verkorte indicatieteksten zoals die vanaf 1 januari 2019 beschikbaar zijn.
| Wetenschappelijke vereniging | Stofnaam | Indicatie | Oude verkorte indicatietekst | Nieuwe verkorte indicatietekst |
|---|---|---|---|---|
| NVR | Etanercept | De behandeling van ernstige actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd hebben op conventionele therapie. | Ernstige actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen. | SpA (X-bekken afwijkend). |
| NVR | Etanercept | Behandeling van volwassenenen met ernstige niet-radiografische axiale spondyloartritis met objectieve verschijnselen van ontsteking zoals aangegeven door een verhoogd C-reactief proteïne (CRP en/of met magnetische kernspinresonantie (MRI), die een ontoereikende reaspons hebben gehad op nietsteroïde anti-inflammotoire geneesmiddelen (NSAID’s). | Ernstige niet-readiografische axiale spondyloartritis bij volwassenen | SpA-nr (MRI of CRP afwijkend). |
| NVMO | Everolimus | Voor de behandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom, bij wie de ziekte progressief is geworden tijdens of na behandeling met “VEGF-targeted” therapie. | Gevorderd RCC, na VEGF targeted therapie bij volwassenen. | mRCC, na anti-VEGF. |
| NVMO | Imatinib | De adjuvante behandeling van volwassen patiënten die een significant risico hebben op recidief na resectie van Kit (CD117)-positieve GIST. Patiënten met een laag of zeer laag risico op recidief dienen geen adjuvante behandeling te krijgen. *Deze (deel)indicatie wordt tot 25-10-2021 beschermd door een octrooi met octrooinummer: EP 1 332 137 B1. Novartis is houder van het octrooi. Voor meer informatie kunt u zich wenden tot de octrooihouder. | Significant risico op recidief na resectie van Kit-positieve GIST bij volwassenen.* | GIST, high riosk groep.* |